A atriz e ativista da maternidade atípica Yohama Eshima esteve em Brasília na quinta-feira (18/6) para participar de uma audiência pública na Câmara dos Deputados. O encontro discutiu o desabastecimento de remédios utilizados no tratamento da epilepsia no Brasil e a necessidade urgente de garantir o fornecimento contínuo desses medicamentos.
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No ar na novela “Quem Ama Cuida”, da TV Globo, Yohama compartilhou sua experiência como mãe de Tom, que possui uma condição genética rara associada a crises epilépticas graves. Ela também ressaltou sua atuação nas redes sociais, onde, desde o final de 2024, vem alertando sobre as dificuldades no acesso aos medicamentos e mobilizando outras famílias e profissionais da área sobre o tema.
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A audiência reuniu parlamentares, representantes da sociedade civil e pessoas que sofrem diretamente com a falta dos medicamentos, com o objetivo de construir soluções para evitar novos casos de desabastecimento. Durante o evento, foi lançada também a Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia.
“Estou aqui representando meu filho e muitas famílias que dependem de medicamentos. Quem vive com epilepsia sabe que a interrupção do tratamento causa medo, insegurança e coloca vidas em risco. Saúde é um direito, e a continuidade do tratamento deve ser garantida”, afirmou a atriz, que integra o elenco da novela “Quem Ama Cuida” da TV Globo.
Nos últimos anos, Yohama tem transformado sua vivência pessoal em uma plataforma de conscientização sobre epilepsia e inclusão, tornando-se uma das principais vozes na luta pelo acesso à saúde e no apoio a famílias que enfrentam esse desafio.
