A vacina terapêutica Calixcoca, desenvolvida pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) para tratar dependência de cocaína e crack, avançará para a fase de testes clínicos em humanos após o governo de Minas Gerais anunciar investimento de R$ 10 milhões. O recurso foi confirmado na sexta-feira (21), durante reunião entre o secretário estadual de Saúde, Fábio Baccheretti, e a reitora da universidade, Sandra Regina.
Segundo o secretário, o financiamento estadual permitirá a transição da pesquisa para a etapa clínica, após resultados considerados promissores em experimentos com camundongos. “É um recurso do estado. As primeiras fases do estudo foram fomentadas pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG), e agora com os resultados promissores em camundongos, agora vem o ensaio clínico. A reitora nos pediu apoio e colocamos os primeiros R$ 10 milhões para que ela consiga fazer esses ensaios. Ela é muito promissora porque sua plataforma pode ser capaz de criar vacinas contra novas formas sintéticas”, explicou durante encontro com a imprensa local.
A reitora da UFMG destacou que o imunizante é produzido com base em compostos químicos e tem como objetivo atuar diretamente na dependência dessas substâncias. De acordo com ela, a próxima etapa envolve avaliação em voluntários e articulações regulatórias junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). “Temos reuniões com a Anvisa para ver quais são os procedimentos adotados. Teste clínicos são com as pessoas, e esse aporte inicial vai deixar com que a gente deixe esse salto. Os testes devem começar em breve, mas deve demorar de um a dois anos para termos esse resultado. Temos uma demanda social muito grande e acreditamos que vai mudar todo o tratamento da dependência do crack e cocaína”, afirmou em declarações à imprensa local.
A Calixcoca vem sendo estudada como uma estratégia terapêutica para reduzir os efeitos das drogas no organismo e contribuir com abordagens de tratamento da dependência química. Com a liberação do recurso e o início do planejamento dos ensaios clínicos, a expectativa é que a pesquisa avance para a avaliação de segurança e eficácia em humanos ao longo dos próximos anos.
